近日，珍寶島藥業(yè)參股公司浙江特瑞思藥業(yè)自主研發(fā)的創(chuàng )新抗體偶聯(lián)藥物（ADC）TRS005，在非霍奇金淋巴瘤（NHL）領(lǐng)域取得突破性臨床進(jìn)展。其核心臨床數據顯示出優(yōu)異的療效與生存獲益，且已進(jìn)入關(guān)鍵注冊臨床階段。
該產(chǎn)品有望填補國產(chǎn)ADC藥物在NHL治療領(lǐng)域的市場(chǎng)空白，特瑞思在A(yíng)DC領(lǐng)域持續穩健的研發(fā)進(jìn)展，充分印證了珍寶島藥業(yè)在生物藥領(lǐng)域的戰略布局已初見(jiàn)成效，同時(shí)也為公司“生物科創(chuàng )業(yè)”的長(cháng)期發(fā)展注入了強勁動(dòng)力。
TRS005關(guān)鍵臨床數據表現突出
療效與生存獲益顯著(zhù)
TRS005在治療末線(xiàn)復發(fā)/難治性彌漫大B細胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的Ia/Ib期臨床研究中展現出卓越潛力。根據最新Ib期擴展組數據，在推薦II期劑量（RP2D）組中，TRS005的客觀(guān)緩解率（ORR）達到60.61%，中位無(wú)進(jìn)展生存期（mPFS）為7.26個(gè)月，中位總生存期（mOS）尚未達到，預期有望超過(guò)24個(gè)月。與現有末線(xiàn)治療方案相比，TRS005在延長(cháng)患者生存期方面展現出明顯優(yōu)勢。
值得關(guān)注的是，正在進(jìn)行的單臂II期注冊臨床試驗，已完成腫瘤評估的患者均實(shí)現了完全緩解（CR），進(jìn)一步驗證了該藥物在真實(shí)臨床環(huán)境中的高效性與穩定性。
TRS005填補國產(chǎn)（ADC）空白
市場(chǎng)前景廣闊
根據頭豹研究院數據，我國非霍奇金淋巴瘤（NHL）藥物市場(chǎng)規模預計在2025年達到約200億元。然而，目前國內患者仍面臨治療方案有限、生存獲益不足的挑戰。TRS005憑借其“高療效、長(cháng)生存、好耐受”的臨床優(yōu)勢，有望成為國產(chǎn)創(chuàng )新ADC藥物在該領(lǐng)域的里程碑式產(chǎn)品。
從市場(chǎng)競爭角度看，TRS005不僅覆蓋末線(xiàn)治療，更在一線(xiàn)、二線(xiàn)聯(lián)合用藥及多NHL亞型擴展中全面布局，具備成為全周期、全亞型治療標桿的潛力。隨著(zhù)注冊臨床試驗的推進(jìn)與未來(lái)獲批上市，TRS005有望快速占據市場(chǎng)先機，滿(mǎn)足臨床未滿(mǎn)足需求，提升國產(chǎn)ADC藥物的國際競爭力。
珍寶島藥業(yè)在生物制藥
領(lǐng)域的戰略性超越
2021年，珍寶島藥業(yè)與特瑞思簽訂投資合作協(xié)議，正式進(jìn)軍生物藥領(lǐng)域。此次投資不僅是珍寶島在業(yè)務(wù)結構上的重要拓展，更是公司在創(chuàng )新藥賽道實(shí)現“彎道超車(chē)”的關(guān)鍵舉措。通過(guò)參股特瑞思，珍寶島迅速切入ADC這一高速發(fā)展的細分領(lǐng)域，借助特瑞思扎實(shí)的研發(fā)實(shí)力與TRS005的突出臨床數據，加速構建公司在生物藥領(lǐng)域的自主研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化能力。同時(shí)也體現了珍寶島藥業(yè)以資本為紐帶、以創(chuàng )新為導向的戰略思維，也為公司未來(lái)在腫瘤治療等重大疾病領(lǐng)域的深度布局奠定了堅實(shí)基礎。圖片
“中藥為基、化生協(xié)同”研發(fā)戰略
打造全方位創(chuàng )新藥體系
珍寶島藥業(yè)長(cháng)期以來(lái)堅持以中藥為核心，穩步推進(jìn)化藥與生物藥協(xié)同發(fā)展的創(chuàng )新研發(fā)體系。公司在中藥領(lǐng)域的深厚積累為化藥與生物藥的拓展提供了品牌、渠道與資金支持；而化藥與生物藥的突破，則為公司打開(kāi)了新的增長(cháng)空間，提升了整體研發(fā)創(chuàng )新能力和市場(chǎng)競爭力。
TRS005的進(jìn)展是珍寶島藥業(yè)“中藥、化藥、生物藥協(xié)同并進(jìn)”戰略的生動(dòng)實(shí)踐。未來(lái)，公司將繼續深化三大板塊的協(xié)同效應，推動(dòng)更多創(chuàng )新藥物走向臨床、走向市場(chǎng)，為患者提供更可及、更優(yōu)質(zhì)的治療選擇，為我國醫藥健康事業(yè)的發(fā)展貢獻“珍寶島力量”。
